Il bimbo affetto da atrofia spinale di tipo 1 era stato protagonista di una battaglia che TriestePrima aveva lanciato attraverso l'appello dei suoi genitori, pubblicato lo scorso settembre. I tre milioni di euro raccolti in una sola settimana, il volo a bordo di un aereo privato, le cure e il rientro in Europa. Tutte le tappe di una storia straordinaria
Il velivolo si è alzato verso mezzogiorno dalla pista di Cerklje na Gorenjskem dove si trova l'aeroporto della capitale slovena. La nonna Fulvia Pieri: "In bocca al lupo amore mio"
In Slovenia sono stati raccolti tre milioni e quattrocentomila euro in meno di una settimana. "Siamo felicemente sconvolti, non ci aspettavamo così tanta solidarietà" ha affermato la nonna del bimbo di 20 mesi affetto dall'atrofia spinale di tipo 1
La terapia genica per curare l'atrofia spinale di tipo 1 è a base del farmaco Zolgensma, acquistabile solamente negli Stati Uniti dove la Novartis ha ottenuto il via libera dalla Food and Drug Administration nel maggio del 2019. Kris ha 19 mesi e i genitori Ana e Matteo hanno lanciato un appello da Capodistria: "Aiutateci, non ce lo possiamo permettere"