Diaco Biofarmaceutici srl è azienda farmaceutica produttrice di soluzioni parenterali sterili, dispositivi medici e prodotti cosmetici, ha sede a Trieste in uno stabilimento produttivo attivo nel settore dagli anni '70 ed è attiva in diversi Paesi in partnership con un gruppo multinazionale. L'azienda ha avviato un ambizioso piano industriale di sviluppo che prevede l'inserimento di diverse figure professionali.
In questo momento stiamo ricercando per il nostro stabilimento di Trieste la figura di Qualified Person/Persona Qualificata per la linea farmaceutica, con autorizzazione rilasciata dall'Agenzia Italiana del Farmaco.
Mansione: la risorsa si occuperà di adempiere a tutte le attività in qualità di QP, in osservanza del D.lgs. n. 219/2006, fra le quali:
- rilascio prodotto;
- vigilanza del processo produttivo affinché ogni lotto di medicinale sia prodotto e controllato secondo norme di legge, GMP e alle condizioni imposte in sede di AIC;
- garantire la qualità dei medicinali, nell'osservanza delle condizioni previste dall'AIC;
- gestire i rapporti con AIFA e con tutti gli altri organismi di controllo.
Requisiti:
- abilitazione a QP rilasciata da AIFA (requisito indispensabile);
- significativa esperienza nel ruolo in aziende farmaceutiche di produzione e in ambito QA;
- buona conoscenza dell'inglese;
- proattività, orientamento al risultato, spiccata capacità relazionale e propensione alla comunicazione.
Sede di lavoro: Trieste
Gli interessati possono candidarsi sul nostro sito al link https://www.diaco.it/it/careers/, allegando il proprio CV e indicando nella sezione "Subject" il riferimento QP.
La ricerca è rivolta a candidati di entrambi i sessi.
Candidati per questo lavoro →
In questo momento stiamo ricercando per il nostro stabilimento di Trieste la figura di Qualified Person/Persona Qualificata per la linea farmaceutica, con autorizzazione rilasciata dall'Agenzia Italiana del Farmaco.
Mansione: la risorsa si occuperà di adempiere a tutte le attività in qualità di QP, in osservanza del D.lgs. n. 219/2006, fra le quali:
- rilascio prodotto;
- vigilanza del processo produttivo affinché ogni lotto di medicinale sia prodotto e controllato secondo norme di legge, GMP e alle condizioni imposte in sede di AIC;
- garantire la qualità dei medicinali, nell'osservanza delle condizioni previste dall'AIC;
- gestire i rapporti con AIFA e con tutti gli altri organismi di controllo.
Requisiti:
- abilitazione a QP rilasciata da AIFA (requisito indispensabile);
- significativa esperienza nel ruolo in aziende farmaceutiche di produzione e in ambito QA;
- buona conoscenza dell'inglese;
- proattività, orientamento al risultato, spiccata capacità relazionale e propensione alla comunicazione.
Sede di lavoro: Trieste
Gli interessati possono candidarsi sul nostro sito al link https://www.diaco.it/it/careers/, allegando il proprio CV e indicando nella sezione "Subject" il riferimento QP.
La ricerca è rivolta a candidati di entrambi i sessi.
