Diaco Biofarmaceutici srl è azienda farmaceutica produttrice di soluzioni parenterali sterili, dispositivi medici e prodotti cosmetici, ha sede a Trieste in uno stabilimento produttivo attivo nel settore dagli anni '70 ed è attiva in diversi Paesi in partnership con un gruppo multinazionale. L'azienda ha avviato un ambizioso piano industriale di sviluppo che prevede l'inserimento di diverse figure professionali.
In questo momento stiamo ricercando per il nostro stabilimento di Trieste una figura per l'Assicurazione Qualità per cosmetici e dispositivi medici.
Mansione: la risorsa, rispondendo alla Responsabile affari regolatori e assicurazione qualità per cosmetici e dispositivi medici, si occuperà di:
- redazione e revisione SOP/IO per dispositivi medici e cosmetici;
- gestione dei batch record;
- audit interni;
- training agli operatori di produzione;
- gestione di deviazioni e CAPA.
Inoltre, la risorse sarà destinata all'implementazione di un importante progetto riguardante la parte medicale.
Requisiti:
- laurea in Biotecnologie mediche, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche o equiparate.
- esperienza minima di 2 anni in QA in azienda produttrice di medical device;
- ottima conoscenza delle ISO 13485 e ISO 22716;
- ottima conoscenza dell'inglese;
- autonomia, proattività, orientamento al risultato.
Sede di lavoro: Trieste
La ricerca è rivolta a candidati di entrambi i sessi.
Candidati per questo lavoro →
In questo momento stiamo ricercando per il nostro stabilimento di Trieste una figura per l'Assicurazione Qualità per cosmetici e dispositivi medici.
Mansione: la risorsa, rispondendo alla Responsabile affari regolatori e assicurazione qualità per cosmetici e dispositivi medici, si occuperà di:
- redazione e revisione SOP/IO per dispositivi medici e cosmetici;
- gestione dei batch record;
- audit interni;
- training agli operatori di produzione;
- gestione di deviazioni e CAPA.
Inoltre, la risorse sarà destinata all'implementazione di un importante progetto riguardante la parte medicale.
Requisiti:
- laurea in Biotecnologie mediche, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche o equiparate.
- esperienza minima di 2 anni in QA in azienda produttrice di medical device;
- ottima conoscenza delle ISO 13485 e ISO 22716;
- ottima conoscenza dell'inglese;
- autonomia, proattività, orientamento al risultato.
Sede di lavoro: Trieste
La ricerca è rivolta a candidati di entrambi i sessi.
