Gi Group divisione Pharma&MedDevices in collaborazione con azienda biofarmaceutica, seleziona
1 Addetto agli Affari Regolatori (manufacturing) per cosmetici e medical device e della gestione del relativo Sistema Qualità.
L'azienda, con sede a Trieste, produce soluzioni parenterali sterili, dispositivi medici e prodotti cosmetici, ha avviato un ambizioso piano industriale di sviluppo che prevede l'inserimento di nuove figure professionali.
L'Azienda offre contratto a tempo determinato iniziale di 6 mesi finalizzati all'assunzione, CCNL Chimico Farmaceutico.
II ruolo prevede sostanzialmente:
-acquisizioni certificazioni CE dei medical devices;
-gestione rapporti con Autorità competenti;
-registrazione sul portale CPNP dei prodotti cosmetici;
-redazione moduli regolatori del dossier tecnico;
-preparazione della documentazione tecnica per le variazioni necessarie al mantenimento dello stato autorizzativo
-preparazione della documentazione regolatoria in ottemperanza alle normative nazionali e internazionali vigenti
Il profilo ideale ha conseguito una laurea in discipline scientifiche e ha maturato almeno un anno di esperienza nella gestione degli affari regolatori in uno stabilimento produttivo di medical devices. Inoltre è richeista una ottima padronanaza della lingua inglese.
L'Azienda offre contratto a tempo determinato iniziale di 6 mesi finalizzati all'assunzione, CCNL Chimico Farmaceutico.
I candidati interessati sono pregati di inviare la propria candidatura (cv + lettera di presentazione/motivazione + fototessera), all'indirizzo email: pharma.manufacturing@gigroup.com specificando il riferimento in oggetto mail:
Rif. Regolatorio/Trieste
Gi Group SpA, Agenzia per il Lavoro (Aut. Min. 26/11/04 Prot. n° 1101-SG). I candidati ambosessi (L.198/06), sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (D.Lgs 196/2003) sul nostro sito www.gigroup.it
